Imipenem monohydrate CAS:74431-23-5
Ang Imipenem monohydrate ay karaniwang ibinibigay sa pamamagitan ng intravenous na pamamaraan sa isang ospital sa ilalim ng pangangasiwa ng mga propesyonal sa pangangalagang pangkalusugan dahil sa lakas at potensyal na masamang epekto nito. Ang dosis at dalas ng pagbibigay ay tinutukoy batay sa mga salik tulad ng uri at kalubhaan ng impeksyon, ang sanhi ng bakterya, at ang mga indibidwal na katangian ng pasyente tulad ng timbang, edad, at paggana ng bato. Bago gamitin ang imipenem monohydrate, kailangang suriin ng mga doktor ang medikal na kasaysayan ng pasyente, mga alerdyi, at mga nakaraang tugon sa antibiotics. Ang pagsunod sa iniresetang iskedyul ng dosis at pagkumpleto ng buong kurso ng paggamot ay mahalaga upang matiyak ang epektibong pagpuksa ng impeksyon at maiwasan ang pag-unlad ng antibiotic resistance. Sa buong paggamot ng imipenem monohydrate, ang mga pasyente ay dapat na mahigpit na subaybayan para sa mga reaksiyong alerdyi, mga isyu sa gastrointestinal, o iba pang potensyal na side effect. Kung magkaroon ng malubhang masamang epekto o kung walang pagbuti sa kondisyon ng pasyente, maaaring kailanganin ng mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan na ayusin ang therapy o isaalang-alang ang mga alternatibong paggamot. Ang wastong pag-iimbak ng imipenem monohydrate ayon sa mga alituntunin ng tagagawa ay mahalaga upang mapanatili ang katatagan at bisa nito. Ang ligtas na pagtatapon ng mga hindi nagamit na gamot at pagsunod sa mga hakbang sa pagkontrol ng impeksyon ay mahalaga upang maiwasan ang antimicrobial resistance at matiyak ang ligtas na paghawak ng mabisang antibiotic na ito.
| Komposisyon | C12H19N3O5S |
| Pagsusuri | 99% |
| Hitsura | puting pulbos |
| Blg. ng CAS | 74431-23-5 |
| Pag-iimpake | Maliit at malaki |
| Buhay sa Istante | 2 taon |
| Imbakan | Itabi sa malamig at tuyong lugar |
| Sertipikasyon | ISO. |








