Ang Belt and Road: Kooperasyon, Pagkakaisa, at Panalo sa Lahat
mga produkto

Pinong Kemikal

  • 1 '1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Palladium(Ⅱ)chloride dichloromethane chloride CAS:95464-05-4

    1 '1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Palladium(Ⅱ)chloride dichloromethane chloride CAS:95464-05-4

    Ang 1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Palladium(II) Chloride Dichloromethane Complex, na may kemikal na pormulang [Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂], ay isang organometallic compound na naglalaman ng palladium(II) na nakaugnay sa dppf ligand at chlorides sa isang dichloromethane solvent. Karaniwan itong ginagamit sa organic synthesis at catalysis.

  • N-(6-bromopyridin-2-yl)thiourea CAS:439578-83-3

    N-(6-bromopyridin-2-yl)thiourea CAS:439578-83-3

    Ang N-(6-Bromopyridin-2-yl)thiourea ay isang kemikal na tambalang nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang functional group na thiourea na nakakabit sa isang 6-bromopyridin-2-yl moiety. Ang tambalang ito ay nakakuha ng interes sa medicinal chemistry dahil sa magkakaibang pharmacological activity at potensyal na therapeutic applications nito. Ang natatanging structural features nito ay nag-aalok ng mga paraan para sa pagdidisenyo ng mga nobelang kandidato ng gamot na may mga partikular na biological target, na ginagawa itong isang mahalagang asset sa pagtuklas at pag-unlad ng gamot.

  • 2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PENOL CAS:269409-97-4

    2-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PENOL CAS:269409-97-4

    Ang 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, karaniwang kilala bilang TMDBP, ay isang kemikal na tambalang kabilang sa klase ng phenolic boronic esters. Ang istrukturang molekular nito ay binubuo ng isang phenolic hydroxyl group na nakakabit sa isang phenyl ring na may boron-containing cyclic ester moiety. Ang compound na ito ay may kahalagahan sa organic synthesis, lalo na sa mga Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, kung saan ito ay nagsisilbing isang mahalagang boronic ester reagent. Bukod pa rito, ang matatag na cyclic boronate structure at ang steically hindered na katangian nito ay ginagawa itong kapaki-pakinabang sa pagdidisenyo ng mga ligand para sa mga transition metal-catalyzed reaction at sa pagbuo ng mga functional material.

  • 1-Methyl-4-pyrazole boronic acid pinacol ester CAS:761446-44-0

    1-Methyl-4-pyrazole boronic acid pinacol ester CAS:761446-44-0

    Ang 1-Methyl-4-pyrazole boronic acid pinacol ester ay isang kemikal na tambalang ikinategorya bilang boronic ester. Ang istrukturang molekular nito ay binubuo ng isang bahagi ng boronic acid na nakakabit sa isang pyrazole ring na pinalitan ng isang pinacol ester group (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Ang compound na ito ay may malaking kahalagahan sa organic synthesis, lalo na sa mga Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, kung saan ito ay nagsisilbing isang maraming gamit na boronic ester reagent. Bukod pa rito, ang katatagan, pumipiling reaktibiti, at pagiging tugma nito sa iba't ibang kondisyon ng reaksyon ay ginagawa itong mahalaga sa synthesis ng mga pharmaceutical intermediate, agrochemical, at mga functional na materyales.

  • Cyclopenta[b]pyrrole-3a(1H)-methanol, hexahydro- CAS:1784081-72-6

    Cyclopenta[b]pyrrole-3a(1H)-methanol, hexahydro- CAS:1784081-72-6

    Ang Cyclopenta[b]pyrrole-3a(1H)-methanol, hexahydro- ay isang pinagsanib na bicyclic compound na may pangunahing istruktura ng cyclopenta[b]pyrrole at side chain ng hexahydro-1H-pyrrole-3a(1H)-methanol. Mahalaga ang molekulang ito sa kimika ng medisina dahil sa mga potensyal nitong aktibidad na parmakolohiko. Ang natatanging istruktura nito ay nag-aalok ng mga pagkakataon para sa pagbuo ng mga bagong kandidato ng gamot, partikular na ang pag-target sa mga sakit sa neurological at iba pang mga sakit kung saan mahalaga ang modulasyon ng mga receptor at transporter ng neurotransmitter. Ang Cyclopenta[b]pyrrole-3a(1H)-methanol, hexahydro- ay nagsisilbing pundasyon para sa mga chemist ng medisina na nagsasaliksik ng mga bagong therapeutic agent na may na-optimize na mga katangian ng pharmacokinetic at nabawasang mga side effect.

  • trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS:169248-97-9

    trans-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS:169248-97-9

    Ang Trans-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid ay isang komplikadong molekula na nagtatampok ng isang pyrrolidine ring na pinalitan ng isang tert-butoxycarbonyl group sa posisyong 1 at isang 3-(trifluoromethyl)phenyl group sa posisyong 4. Ang compound na ito ay may kahalagahan sa medicinal chemistry, pangunahin dahil sa potensyal nito bilang isang pharmacophore sa disenyo ng gamot. Ang masalimuot na istraktura nito ay nagbibigay ng mga pagkakataon para sa paglikha ng mga nobelang therapeutic agent na may mga pinasadyang pharmacological properties, partikular na ang pag-target sa mga pathway na sangkot sa mga nagpapaalab na sakit, kanser, o mga sakit sa central nervous system.

  • (3R,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride CAS:1262849-90-0

    (3R,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride CAS:1262849-90-0

    Ang (3R,4S)-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride ay isang kemikal na tambalan na nailalarawan sa pamamagitan ng isang pyrrolidine ring na pinalitan ng isang ethyl group sa 3-position at isang tert-butyl group sa 1-position. Ang tambalang ito ay nakakuha ng atensyon sa medisinal na kimika dahil sa stereochemical configuration nito at mga potensyal na pharmacological application. Ang natatanging pagkakaayos nito ay nagbibigay ng mga paraan para sa pagdidisenyo ng mga nobelang kandidato ng gamot na may mga partikular na biological target, na ginagawa itong isang mahalagang asset sa pagtuklas at pagbuo ng gamot.

  • Cis-1-tert-butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride CAS:1233501-65-9

    Cis-1-tert-butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride CAS:1233501-65-9

    Ang Cis-1-tert-butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate hydrochloride ay isang kemikal na tambalan na nakikilala sa pamamagitan ng isang pyrrolidine ring na pinalitan ng isang ethyl group sa 3-position at isang tert-butyl group sa 1-position. Ang tambalang ito ay nakakuha ng atensyon sa medisinal na kimika dahil sa istruktural nitong pagiging kumplikado at mga potensyal na aplikasyon sa parmakolohiya. Ang natatanging konpigurasyon nito ay nagbibigay ng mga pagkakataon para sa pagdidisenyo ng mga nobelang kandidato ng gamot na may mga partikular na biyolohikal na target, na ginagawa itong isang mahalagang asset sa pagtuklas at pagbuo ng gamot.

  • 4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester CAS:269409-70-3

    4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester CAS:269409-70-3

    Ang 4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester, na kilala rin bilang 4-HPBA pinacol ester, ay isang kemikal na tambalang kabilang sa kategorya ng mga boronic ester. Ang istrukturang molekular nito ay binubuo ng isang bahagi ng boronic acid na nakakabit sa isang phenyl ring na pinalitan ng isang pinacol ester group (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Ang tambalang ito ay may malaking kahalagahan sa organic synthesis, lalo na sa mga Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, kung saan ito ay nagsisilbing isang maraming gamit na boronic ester reagent. Bukod pa rito, ang katatagan, kadalian ng paghawak, at pagiging tugma nito sa iba't ibang kondisyon ng reaksyon ay ginagawa itong mahalaga sa synthesis ng mga pharmaceutical intermediate, natural na produkto, at mga functional na materyales.

  • Benzyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamate hydrochloride CAS:1057260-89-5

    Benzyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamate hydrochloride CAS:1057260-89-5

    Ang Benzyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]carbamate hydrochloride ay isang kemikal na tambalang binubuo ng isang carbamate functional group na nakakabit sa isang piperidine ring na pinalitan ng isang benzyl group sa atom ng nitrogen at isang propyl group sa atom ng carbon. Ang tambalang ito ay pumukaw ng interes sa medicinal chemistry dahil sa structural complexity at potensyal na pharmacological applications nito. Ang natatanging pagkakaayos nito ay nag-aalok ng mga pagkakataon para sa pagdidisenyo ng mga nobelang kandidato ng gamot na may mga partikular na biological target, na ginagawa itong isang mahalagang asset sa pagtuklas at pagbuo ng gamot.

  • 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronic acid CAS:333432-28-3

    9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronic acid CAS:333432-28-3

    Ang 9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl-boronic acid, na kadalasang tinutukoy bilang DMFBA, ay isang kemikal na tambalang kabilang sa klase ng mga boronic acid. Ang istrukturang molekular nito ay nagtatampok ng isang bahagi ng boronic acid na nakakabit sa isang fluorene scaffold na pinalitan ng dalawang methyl group sa 9-position. Ang compound na ito ay may mahalagang kahalagahan sa organic synthesis, lalo na sa mga Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, kung saan ito ay gumaganap bilang isang maraming gamit na boronic acid reagent. Bukod pa rito, ang matibay at steically hindered na istraktura nito ay ginagawa itong mahalaga sa disenyo ng ligand para sa mga transition metal-catalyzed reaction at sa pagbuo ng mga functional na materyales.

  • 4-Carboxyphenylboronic acid CAS:14047-29-1

    4-Carboxyphenylboronic acid CAS:14047-29-1

    Ang 4-Carboxyphenylboronic acid, na kilala rin bilang 4-Carboxyphenylboronic acid o 4-CPBA, ay isang kemikal na tambalang kabilang sa klase ng mga boronic acid. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng functional group na boronic acid (-B(OH)₂) na nakakabit sa isang phenyl ring na pinalitan ng isang carboxylic acid (-COOH) group sa posisyong para. Ang compound na ito ay malawakang ginagamit sa organic synthesis, lalo na sa mga reaksiyong cross-coupling ng Suzuki-Miyaura upang bumuo ng mga carbon-carbon bond. Bukod pa rito, ang kakayahang magbigkis sa mga diol at asukal ay humantong sa paggamit nito sa pagbuo ng mga sensor para sa pagsubaybay sa glucose at sa medicinal chemistry para sa pagdidisenyo ng mga enzyme inhibitor at receptor ligand.