[4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]boronikasid CAS:419536-33-7
Ang [4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl] boronic acid ay nagpapakita ng magkakaibang aplikasyon sa iba't ibang larangan ng agham dahil sa mga natatanging katangian nito. Sa organic synthesis, nagsisilbi itong mahalagang bloke ng pagbuo para sa pagbuo ng mga kumplikadong organikong molekula. Ang kakayahan nitong boronic acid ay nagbibigay-daan dito na lumahok sa mga reaksyon ng Suzuki coupling, na nagpapadali sa pagbuo ng mga carbon-carbon bond at ang synthesis ng iba't ibang functionalized compound. Bukod pa rito, ang reaktibiti nito sa mga diol at iba pang mga compound na naglalaman ng oxygen ay ginagawa itong isang maraming gamit na kagamitan para sa pagbuo ng mga bagong materyales at mga pharmaceutical intermediate. Sa larangan ng materials science, ang [4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]boronic acid ay ginagamit sa disenyo at paggawa ng mga organic semiconductor at optoelectronic na materyales. Ang carbazole unit nito ay nakakatulong sa mga katangian nitong nag-aambag ng electron, na ginagawa itong angkop para sa mga aplikasyon sa mga organic light-emitting diode (OLED), organic field-effect transistor (OFET), at iba pang mga elektronikong aparato. Bukod pa rito, ang kakayahan nitong boronic acid ay nagbibigay-daan para sa pagbabago ng mga polymer matrice, na nagbibigay-daan sa pagbuo ng mga functionalized na materyales na may mga pinasadyang katangian tulad ng pinahusay na conductivity at luminescence. Bukod dito, sa kimika ng medisina, ang [4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]boronic acid ay gumaganap ng mahalagang papel sa sintesis ng mga potensyal na kandidato ng gamot at mga pharmacophore. Ang kakayahang bumuo ng mga matatag na complex na may mga biological target ay ginagawa itong isang mahalagang kasangkapan para sa disenyo ng mga nobelang therapeutic agent, lalo na sa mga larangan ng oncology at neuropharmacology. Bukod pa rito, ginagamit ito sa pagbuo ng mga fluorescent sensor para sa pag-detect ng mga biomolecule at pagsubaybay sa mga proseso ng cellular, na nag-aambag sa mga pagsulong sa pananaliksik at diagnostic ng biyolohikal. Bukod pa rito, ang compound na ito ay nakakahanap ng mga aplikasyon sa catalysis at metal-ion sensing, kung saan ang boronic acid moiety nito ay nagbibigay-daan sa piling pagkilala at pagbubuklod ng mga partikular na substrate at analyte. Ang gamit nito sa magkakaibang larangan, kabilang ang organic synthesis, materials science, medicinal chemistry, at chemical sensing, ay nagbibigay-diin sa kahalagahan nito bilang isang multifaceted compound na may malawak na implikasyon para sa pagsulong ng agham at teknolohikal. Ang .-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]boronic acid ay nagpapakita ng magkakaibang aplikasyon sa ilang mga siyentipikong domain dahil sa mga natatanging katangian nito. Sa organic synthesis, nagsisilbi itong isang mahalagang bloke ng gusali para sa pagbuo ng mga kumplikadong organikong molekula. Ang kakayahan nitong boronic acid ay nagbibigay-daan dito upang makilahok sa mga reaksiyon ng Suzuki coupling, na nagpapadali sa pagbuo ng mga carbon-carbon bonds at sa synthesis ng iba't ibang functionalized compounds. Bukod pa rito, ang reaktibiti nito sa mga diol at iba pang mga compound na naglalaman ng oxygen ay ginagawa itong isang maraming gamit na kasangkapan para sa pagbuo ng mga bagong materyales at mga pharmaceutical intermediate. Sa larangan ng materials science, ang [4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]boronic acid ay ginagamit sa disenyo at paggawa ng mga organic semiconductor at optoelectronic na materyales. Ang carbazole unit nito ay nakakatulong sa mga electron-donating properties nito, na ginagawa itong angkop para sa mga aplikasyon sa mga organic light-emitting diode (OLED), organic field-effect transistors (OFET), at iba pang electronic device. Bukod pa rito, ang kakayahan nitong boronic acid ay nagbibigay-daan para sa pagbabago ng mga polymer matrices, na nagbibigay-daan sa pagbuo ng mga functionalized materials na may mga pinasadyang katangian tulad ng pinahusay na conductivity at luminescence. Bukod dito, sa medicinal chemistry, ang [4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]boronic acid ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa synthesis ng mga potensyal na kandidato ng gamot at mga pharmacophore. Ang kakayahan nitong bumuo ng mga matatag na complex na may mga biological target ay ginagawa itong isang mahalagang kasangkapan para sa disenyo ng mga nobelang therapeutic agent, lalo na sa mga larangan ng oncology at neuropharmacology. Bukod pa rito, ginagamit ito sa pagbuo ng mga fluorescent sensor para sa pag-detect ng mga biomolecule at pagsubaybay sa mga proseso ng cellular, na nakakatulong sa mga pagsulong sa pananaliksik at diagnostic ng biyolohikal. Bukod pa rito, ang compound na ito ay nakakahanap ng mga aplikasyon sa catalysis at metal-ion sensing, kung saan ang boronic acid moiety nito ay nagbibigay-daan sa piling pagkilala at pagbubuklod ng mga partikular na substrate at analyte. Ang gamit nito sa magkakaibang larangan, kabilang ang organic synthesis, materials science, medicinal chemistry, at chemical sensing, ay nagbibigay-diin sa kahalagahan nito bilang isang multifaceted compound na may malawak na implikasyon para sa pagsulong ng agham at teknolohiya.
| Komposisyon | C18H15BNO2 |
| Pagsusuri | 99% |
| Hitsura | puting pulbos |
| Blg. ng CAS | 419536-33-7 |
| Pag-iimpake | Maliit at malaki |
| Buhay sa Istante | 2 taon |
| Imbakan | Itabi sa malamig at tuyong lugar |
| Sertipikasyon | ISO. |

![Itinatampok na Larawan [4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]boronicacid CAS:419536-33-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75.png)
![[4-(9H-carbazol-9-yl)phenyl]boronikasid CAS:419536-33-7](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU75-300x300.png)


![tert-butyl 5-amino-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS:1031335-28-0](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/VMLV8UWXAZ0XBLS6M116.png)


