2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose CAS:53081-25-7

Ang proteksyon na ito ay nagpapahintulot sa iba pang mga pagbabagong kemikal na maganap nang pili, habang pinapanatili ang reaktibiti ng iba pang mga functional na grupo sa molekula.

Ang tambalan ay karaniwang ginagamit sa mga reaksyon ng glycosylation, na kinabibilangan ng pagkakabit ng mga molekula ng asukal (tulad ng galactose) sa ibang mga molekula.Ang 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose ay kumikilos bilang isang glycosyl donor sa mga reaksyong ito, na nagpapadali sa pagdaragdag ng mga galactose unit sa mga molekula ng acceptor.

Ang isang mahalagang aplikasyon ng tambalang ito ay sa synthesis ng mga kumplikadong carbohydrates at glycoconjugates, na mga compound na binubuo ng isang molekula ng asukal (tulad ng galactose) na nakakabit sa isa pang molekula, tulad ng isang protina o isang lipid.Ang mga compound na ito ay gumaganap ng mahahalagang tungkulin sa iba't ibang biological na proseso at may mga aplikasyon sa mga lugar tulad ng paghahatid ng gamot, diagnostic, at immunology.

Bilang karagdagan, ang 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose ay nagamit sa synthesis ng carbohydrate-based small-molecule inhibitors o mimetics, na maaaring mag-target ng mga enzyme o receptor na kasangkot sa mga proseso ng cellular.Ang kakayahan ng compound na protektahan ang mga hydroxyl group ng galactose ay nagbibigay-daan sa pumipili na pagbabago ng mga partikular na site sa mga resultang molekula, na nagbibigay ng kontrol sa kanilang mga katangian at biological na aktibidad.

Sa buod, ang 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galactopyranose ay ginagamit bilang isang pangkat na nagpoprotekta sa organic synthesis at nakakahanap ng aplikasyon sa synthesis ng mga kumplikadong carbohydrates, glycoconjugates, at carbohydrate-based na mga inhibitor o mimetics.Ang papel nito bilang isang glycosyl donor ay nagbibigay-daan para sa pumipili na attachment ng galactose sa acceptor molecules sa glycosylation reactions.